加州大学尔湾分校的新研究表明，衰老是青光眼视网膜神经节细胞死亡的重要组成部分，这项名为“小鼠眼压波动诱导衰老”的研究近日发表在Aging Cell杂志上。
研究团队描述了老化视网膜中发生的转录和表观遗传变化. 该团队展示了眼内压力（例如眼内压 (IOP) 升高）如何导致视网膜组织发生类似于自然衰老的表观遗传和转录变化。并且，在年轻的视网膜组织中，重复性压力如何诱发加速衰老的特征，包括加速的表观遗传年龄。
衰老是一个普遍的过程，会影响生物体中的所有细胞。由于全球老龄化人口的增加，目前的估计表明，到 2040 年，青光眼患者（40-80 岁）的人数将增加到 1.1 亿以上。
该研究工作强调了早期诊断和预防以及针对年龄相关疾病（包括青光眼）的年龄特异性管理的重要性。研究人员观察到的表观遗传变化表明，染色质水平的变化是在几次压力事件后以累积的方式获得的。如果及早发现疾病，这为我们提供了一个预防视力丧失的机会窗口。
在人类中，IOP 具有昼夜节律。在健康个体中，它通常在 12-21 mmHg 范围内振荡，并且在夜间期间在大约三分之二的个体中趋于最高。由于 IOP 波动，单次 IOP 测量通常不足以表征青光眼患者的真实病理和疾病进展风险。据报道，长期 IOP 波动是青光眼进展的有力预测指标。这项新研究表明，眼压波动的累积影响是组织老化的直接原因。
研究人员现在有了一种新工具来估计压力和治疗对视网膜组织老化状态的影响，这使得这些新发现成为可能。他们率先开发了表观遗传时钟，可以根据组织 DNA 的甲基化变化测量年龄，研究人员有可能证明重复的、轻度的 IOP 升高可以加速组织的表观遗传年龄。
除了测量由于压力和潜在治疗导致的视力下降和一些结构变化外，研究人员现在还可以测量视网膜组织的表观遗传年龄，并用它来寻找防止衰老过程中视力丧失的最佳策略。获 取 更多硬科技 前沿访问：https://byteclicks.com
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