利用固态电解质可显著提升高能量密度锂金属电池的安全性能，无机/有机固态电解质具有柔韧性好和界面接触阻抗低等优点，是最具规模化应用潜力的固态电解质之一。然而，复合固态电解质的低离子电导率还无法满足固态锂金属电池的实际应用要求。电导率经典理论表明，固态电解质的离子电导率不仅取决于离子的迁移速率（μi），而且与可迁移自由离子的浓度（ci）成正比。因此，要突破固态电解质的锂离子电导率阈值，不但要增强锂离子输运能力，还需提升可自由移动的锂离子浓度。由经典麦克斯韦方程ρcharge = ∇ · D可知，高介电常数陶瓷材料在外电场下的极化产生内置反向电场，从微观尺度可能影响复合电解质中锂盐的解离。因此，陶瓷电介质与电解质的耦合是同步产生更多可移动锂离子并实现高效离子输运的重要潜在策略。
近日，清华大学深圳国际研究生院康飞宇、贺艳兵团队与中国科学院大连化物所钟贵明副研究员合作提出了介电陶瓷材料耦合新方法，提出了创建高通量锂离子输运路径以克服复合固态电解质低离子电导率挑战的新策略，构建了高离子电导无机/有机复合固态电解质介电材料，同步实现了锂盐高效解离和离子“跨物相”快速传递。具体而言，研究团队将BaTiO3-Li0.33La0.56TiO3-x并肩耦合结构纳米线与聚偏氟乙烯基体（PVDF）电解质复合，构建了高离子电导高介电复合固态电解质材料（PVBL），发现置于电场下的高介电常数BaTiO3被极化产生内置反向电场，将锂盐（LiFSI）的解离度提升了25%，使PVBL产生更高浓度的自由移动锂离子。同时，研究团队通过理论计算发现锂离子跨越BaTiO3-Li0.33La0.56TiO3-x异质结构物相过程中能量降低，自由锂离子能够就地自发穿越异质结构界面，快速转移到耦合的Li0.33La0.56TiO3-x纳米线同步实施高效输运。BaTiO3-Li0.33La0.56TiO3-x异质结构还有效减弱了其与PVDF相的空间电荷层强度，该耦合效应创制的高浓度自由锂离子以及PVDF相、LLTO相与界面等多重协同高效传输路径，使PVBL的室温离子电导率达8.2×10−4S cm−1，锂离子迁移数提升到0.57，活化能降低到0.2eV，LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2/PVBL/Li固态电池在1C下稳定循环超过1500次，在-20oC下仍表现出良好的容量与循环稳定性，该复合固态电解质组装的软包固态电池也表现出优异的电化学与安全性能。该研究率先通过介电陶瓷材料耦合效应，大幅提升了复合固态电解质的离子输运能力和可移动锂离子的浓度，为突破复合固态电解质的离子电导率阈值奠定了理论基础。
图1.具有并肩耦合结构的BaTiO3-Li0.33La0.56TiO3-x纳米线填料及其所构建的PVBL复合固态电解质结构表征
图2.PVBL复合电解质的锂盐解离性质与离子传输路径研究
图3.PVBL复合电解质的多相离子传输机制研究
相关研究成果以“用于高电压固态锂金属电池的高锂离子电导率高介电复合电解质材料”（A dielectric electrolyte composite with high lithium-ion conductivity for high-voltage solid-state lithium metal batteries）为题发表在《自然·纳米技术》（Nature Nanotechnology）。
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