加州大学河滨分校的新研究揭示了新冠病毒的致命弱点——其复制依赖于关键的人类蛋白质——这可以用来防止病毒使人生病。
在《病毒》杂志上发表的一项研究中，加州大学河滨分校的研究小组描述了一个重要的发现。新冠病毒中能够使病毒自我复制的蛋白质称为 N，它需要人类细胞的帮助才能完成其工作。
我们的细胞中的遗传指令从DNA转录成信使RNA，然后翻译成使细胞生长和与其他细胞通信等功能的蛋白质。在这个翻译事件之后，蛋白质通常需要酶的额外修饰。这些所谓的翻译后修饰确保蛋白质具有独特的功能来执行预期的任务。
新冠病毒利用了人类的一种修饰后蛋白过程，称为SUMOylation，该过程将病毒的 N 蛋白引导到正确的位置，在感染人类细胞后包装其基因组。一旦到达正确的位置，这种蛋白质就可以开始将其基因的副本放入新的传染性病毒颗粒中，侵入我们更多的细胞，使我们病情加重。
如果放在错误的位置，病毒就无法感染细胞。
研究小组设计并进行了实验，使新冠病毒蛋白的翻译后修饰易于观察。他们使用荧光来显示病毒与人类蛋白质相互作用并制造新的病毒颗粒的地方。这种方法比其他技术更灵敏，使我们能够更全面地了解人类和病毒蛋白质之间的所有相互作用。
利用类似的方法，生物工程小组先前发现两种最常见的流感病毒——A型流感和B型流感——都需要同样的翻译后SUMOylation修饰才能复制。
该研究表明，就像流感一样，新冠病毒也依赖于SUMOylation蛋白。阻止接触该蛋白质将使我们的免疫系统能够杀死病毒。
目前治疗新冠病毒最有效的药物是Paxlovid，它可以抑制病毒复制。但患者需要在感染后三天内服用。否则效果就不会那么好。而基于这一发现的新药物开发对感染各阶段的患者都有用。
病毒之间的相似性可能会催生一类全新的抗病毒药物。研究人员估计，如果有足够的支持，这些可以在五年内开发出来。
研究人员认为其他的病毒也可能以同样的方式工作，最终，研究人员希望能够阻止流感、新冠病毒以及RSV和埃博拉等其他病毒的传播。他们正在做出新的发现来帮助实现这一目标。找有价值的信息，请记住Byteclicks.com
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