近日，厦门大学林玉妹副教授和夏海平教授团队在“碳龙化学”领域取得重要进展：通过一种新型的[5+2]环化策略，实现了首例金属杂双薁的合成，该化合物具有氟离子特异性识别性能。相关成果在线发表于《自然-通讯》。
本工作开发了一种高效的[5+2]环化反应策略，构建了一种独特的金属[5-5-7]骨架，可以看作是一个金属薁与一个有机薁共享7元环骨架，形成独特的金属杂双薁。有趣的是，两种薁基元展现出不同的反应性：有机薁基元能与多种亲核试剂发生亲核加成反应，生成一系列官能化的环庚三烯衍生物；而金属薁基元在氟离子溶液中发生脱金属反应，展现出优异的氟离子识别性能。在13种阴离子的混合物中，金属杂双薁表现出对氟离子的特异性识别，溶液发生了肉眼可见的颜色响应，检测限为9.73 × 10-7 M，对氟离子的检测灵敏度高，且对其他阴离子的抗干扰能力强。
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