近日，瑞莱谱医疗完成数亿元A2轮融资，本轮融资由CPE源峰领投，晓池资本跟投，老股东君联资本与辰德资本继续追加投资。此前，瑞莱谱医疗曾获得华盖资本领投的A轮融资以及追加的A1轮融资。
据了解，本轮融资将用于加速公司质谱硬件与试剂产品的临床转化、升级、产能扩充与注册申报，加大渠道拓展与临床市场推广和宣传，进一步推进质谱技术成为临床检验中标准化、自动化、智能化与易用化的检测平台。
瑞莱谱医疗创始团队表示：“感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。”
CPE源峰投资团队表示：“质谱检测技术因其独特优势在精准诊断领域应用潜力巨大，但国内起步较晚，目前渗透率还较低，瑞莱谱团队专注在临床质谱领域做研发和创新，围绕临床客户需求不断打磨技术和产品，成功推出首套国产原研临床质谱设备并获得终端客户的普遍认可，团队是国内少有的兼具质谱硬件和试剂盒开发能力以及临床定制化开发能力的企业，我们期待瑞莱谱为解决临床需求推出更多解决方案，引领质谱检测市场，解决临床应用痛点，惠及更多患者，推动精准检测行业整体发展。”
瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司成立于2019年6月，致力于推动基于质谱技术的创新检测应用在临床的整体化解决方案落地。公司通过不断攻克临床质谱的卡脖子问题，推动中国精准医疗的可持续发展，提升我国高端质谱产业的国际竞争力。经过近3年的不断发展，公司在解决临床质谱国产化的同时，已高速成长为一家以质谱、色谱、全自动生物样本硬件+配套诊断试剂的研发为主体，自动化与智能化配套临床实验室解决方案为辅的国家级高新技术企业。
成立至今，企业已获得国家级高新技术企业、浙江省科技型中小企业、杭州市企业高新技术研发中心（工业类）、杭州市雏鹰计划企业等多项荣誉，专利或软著已逾100项。公司已经建成杭州与苏州两大研发中心，拥有超9800平米的GMP生产与研发基地，且多款产品已进入研发、生产与注册阶段。
2021年，公司自主研发的电感耦合等离子体质谱Inspector SQ60获得II类医疗器械注册证（浙械注准20212220150），配套全自动样本前处理仪Sample ET60及试剂盒均已顺利投产。该款产品已经了进入全国20多个省/直辖市，几十家国内顶级三级甲等医院与大型第三方检验中心进行使用，极大改善和满足了临床的需求。
目前，瑞莱谱医疗自主研发的第二款产品—临床级超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用分析仪已全面进入研发阶段，且该项目获得了浙江省科技厅的全力支持。本次瑞莱谱医疗承担的项目，主要内容包括实现串联质谱关键技术的国产化、仪器系统化测试（达到国内领先、国际先进水平），以及最终实现具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的临床诊断专用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用分析仪研发。同时，瑞莱谱医疗还将进行相关临床检测项目的分析方法、试剂盒及专用软件开发，并推动仪器NMPA注册认证工作，扩展国产串联质谱技术在临床诊断领域中的应用。