血管细胞中的一种特定蛋白质在血管和心血管疾病的发展中起着重要作用：过多的“血栓素 A2 受体”的存在阻碍了新血管的形成。由马丁路德大学 Halle-Wittenberg (MLU) 领导的研究小组首次能够描述基本过程。发表在“动脉硬化、血栓形成和血管生物学”上的研究结果可能有助于开发治疗心血管疾病的新方法。
血管的形成是一个复杂的过程。各种抑制和刺激过程必须像轮子上的齿轮一样协同工作。某些血管细胞，即所谓的内皮细胞，在这个过程中发挥着关键作用，调节血液和组织之间的交换，研究人员研究了一种对止血很重要的蛋白质：血栓素 A2 受体，它使血小板粘在一起并参与血管收缩。
在破译由这种受体蛋白触发的复杂相互作用时，研究人员能够填补这一空白。根据实验，如果血管中含有过多的蛋白质，就会出现问题。血管细胞中受体的这种恒定和自我增强的激活周期意味着细胞很难形成新的血管。它还显着限制了内皮细胞的功能。获 取 更多前沿科技 研究 进展访问：https://byteclicks.com
目前尚不清楚为什么这种蛋白质更频繁地出现在心血管疾病患者的血管细胞中。借助阻断受体和酶作用的物质，可以逆转细胞中的有害影响。因此，对于血管中血栓素 A2 受体水平升高的患者，抑制受体可能代表一种新的治疗选择。这可以改善血管功能和再生。
第一种针对这种蛋白质的药物已经在进行临床试验以用于其他应用。 尽管这些物质尚未获得批准，但临床试验的结果表明它们具有良好的耐受性并且可以改善血管功能，目前的研究是在细胞培养和实验室动物研究中进行的。需要进一步研究临床前疾病模型的潜在治疗益处，然后才能在人体中进行测试或使用。
这项工作由德意志研究基金会（DFG，德国研究基金会）和欧洲区域发展基金（ERDF）资助。
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